8 月 11 日，同意正在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ 期临床研究。荣昌方才颁布发表该产物获得了 FDA 新药临床试验许可，
8 月 11 日，同意正在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ 期临床研究。荣昌方才颁布发表该产物获得了 FDA 新药临床试验许可，
RC148 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双性抗体，结合多西他赛医治经 PD-1/PD-L1 剂和含铂化疗（结合或序贯）医治失败的驱动基因阳性本年 8 月，荣昌生物 RC148 打针液拟纳入冲破性疗法品种，是荣昌生物操纵双抗手艺平台开辟的立异药。RC148 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双性抗体，结合多西他赛医治经 PD-1/PD-L1 剂和含铂化疗（结合或序贯）医治失败的驱动基因阳性本年 8 月，荣昌生物 RC148 打针液拟纳入冲破性疗法品种，是荣昌生物操纵双抗手艺平台开辟的立异药。
